Su nombre es Kenadie Jourdin-Bromley y es casi como todas las chicas de 12 años: va a la escuela, le gusta pasar tiempo con sus amigas y tiene talento para dibujar.
La única diferencia es que mide solo 91 cm de estatura
Cuando nació fue diagnosticada con un tipo muy peculiar de enanismo: el primordial.
Esta condición afecta solo a 100 personas en todo el mundo
Actualmente no hay tratamiento para el enanismo primordial.
Quienes lo tienen, padecen enfermedades frecuentes
Desarrollo mental demorado y problemas respiratorios
Las personas afectadas no responden a la terapia de hormonas
Pesó poco más de 1 kilo al nacer
Por eso, las enfermeras la llamaron “Pulgarcita”
Los doctores le dieron pocas esperanzas de vida
Todos creyeron que sufriría daño cerebral severo y que no lograría sobrevivir. Por eso sus padres la bautizaron el mismo día en que nació.
“Era como estar de luto. La idea de que la vida que imaginaste para tu hija le fuera quitada de repente”, comentó su madre, Brianne.
A pesar de los pronósticos médicos, Kenadie siguió adelante
Ahora tiene 12 años y ama la vida
Sin embargo, no todo ha sido “miel sobre hojuelas”, pues tiene las extremidades subdesarrolladas, dificultad para aprender y huesos frágiles.
“Ella es alegre, determinada e independiente”
Su hermano tiene 10 años, y ya es más alto que ella
La familia siempre está preparada…
… Para enfrentar unida cualquier complicación que Kenadie pueda presentar en el futuro.
“Espero que su futuro sea feliz y encuentre cosas que la hagan sonreír”
